Ce este POLG, boala genetică de la care a murit Prințul Frederik al Luxemburgului? Fiul Prințului Robert al Luxemburgului și al Prințesei Julie de Nassau a murit la vârsta de 22 de ani, în Paris. Decesul s-a produs din cauza unei boli genetice rare – boala mitocondrială POLG. Prințul Robert a anunțat moartea fiului său printr-un mesaj emoționant pe site-ul Fundației POLG, fondată de Frederik pentru a ajuta la găsirea unor tratamente pentru POLG. Prințul Frederik al Luxemburgului a murit la 22 de ani Frederik a fost diagnosticat cu POLG la vârsta de 14 ani, a spus familia. Deoarece boala provoacă o gamă largă de simptome și afectează multe sisteme diferite ale organismului, poate fi dificil de diagnosticat. „Frederik a trecut în neființă pe 1 martie 2025, în Paris, Franța, Orașul Luminilor. O lumină s-a stins, dar multe altele rămân”, a scris Prințul Robert. „Frederik a găsit puterea și curajul de a-și lua rămas-bun de la fiecare dintre noi pe rând – fratele său, Alexander; sora sa, Charlotte; eu; cei trei veri ai săi, Charly, Louis și Donall; cumnatul său, Mansour; și, în final, mătușa sa, Charlotte și unchiul său, Mark”, a adăugat Prințul Robert. „Abia reușise să vorbească de câteva zile, așa că claritatea acestor cuvinte a fost la fel de surprinzătoare pe cât de profundă a fost greutatea momentului”, a spus prințul. „El spusese deja tot ce era în inima sa mamei sale extraordinare, care nu l-a părăsit niciodată timp de 15 ani”, a scris Prințul Robert, referindu-se la soția sa. Ce este POLG? POLG este o afecțiune genetică care epuizează celulele corpului de energie. Aceasta cauzează, la rândul său, disfuncții și insuficiență progresivă a mai multor organe. „Poate fi comparată cu o baterie defectă care nu se reîncarcă niciodată complet și se află într-o stare constantă de epuizare”, explică fundația POLG online. Afecțiunea atacă mitocondriile, „centralele electrice” ale celulelor care transformă alimentele în ATP, energia principală pe care corpul nostru o folosește pentru a funcționa. Mitocondriile conțin propriul lor ADN, care necesită o enzimă specifică pentru a se replica, găsită în genele POLG și POLG2 ale celulelor gazdă. Mutările din aceste gene afectează astfel abilitatea mitocondriilor de a se replica. Care sunt simptomele POLG? Simptomele pot începe încă din copilărie și pot persista până la vârsta adultă, având o severitate variabilă. Cele mai frecvente includ slăbiciune musculară, oftalmoplegie (slăbiciune sau paralizie a ochilor), epilepsie și insuficiență hepatică. Diagnosticul poate fi foarte dificil deoarece afectează o varietate largă de organe și are multe simptome. În prezent, nu există tratament sau leac pentru POLG. Ce a spus Frederik despre afecțiunea sa? Frederik s-a născut cu boala mitocondrială și a fost diagnosticat la vârsta de 14 ani, când simptomele deveniseră tot mai vizibile. Tânărul de 22 de ani a vorbit despre afecțiunea sa genetică, potrivit independent.co.uk. Anul trecut, a apărut în scurtmetrajul organizației sale, The POLG Foundation Film, care include o scenă în care Frederik urmărește videoclipuri din copilăria sa. „Când ești copil, ai toate aceste visuri, aceste aspirații, lucruri pe care vrei să le faci. Posibilitățile sunt nelimitate”, a spus el în vocea sa narativă. „Nu sunt sigur că înțelegeam toate consecințele POLG atunci când am fost diagnosticat. Este mai subtil, unde treptat, lumea devine din ce în ce mai mică și mai mică”, a adăugat el. „În familia noastră, există viață înainte de 26 iulie 2016 și viață după. În acea zi, fiul nostru de 14 ani, Frederik, a fost diagnosticat”, au spus părinții lui Frederik. Citește și: Cele mai comune simptome de ADHD POLG este o formă de boală mitocondrială POLG, cu debut în adolescență, este considerată una dintre cele mai dificile forme de boli mitocondriale, explică fundația pe site-ul său. „Ca adolescent, atunci când Frederik și alții ca el ar trebui să trăiască montagne russe hormonal al vieții de adolescent, printre o mulțime de alte provocări, aceștia se confruntă în schimb cu posibilitatea de a-și pierde abilitatea de a merge, de a mânca și de a vedea”, a spus fundația. „Cel mai rău lucru este că sunt informați că, în prezent, nu există tratamente eficiente și nici un leac.” Citește și: ADHD este legat de o durată de viață mai scurtă, arată un studiu